inicio....

oi pessoal...conversando ontem com uma amiga, ela me disse que vendo as fotos que tenho no orkut, viu as que eu tenho no hospital... minha primeira internação, que foi o momento que iniciei o tratamento...e ficou sem jeito de perguntar como eu estava e como foi a descoberta e o inicio do meu tratamento...e que estava acompanhando via uma outra amiga que temos em comum...
bom, entao resolvi a buscar mais detalhes sobre minha doença em um sitio mais indicado para isso. (INCA)
bom...

"a origem da doença de Hodgkin, está nos linfonodos (glanglios) do sistema linfático, e atingue a faixa etária de quinze a quarenta anos, mas a maior frenqüencia esta entre 25 e 30 anos. temos como lugar mais comum de envolvimento é no toráx, o mediastino. Os sintomas podem ser notados de duas maneiras, uma perto da pele e outra no toráx. vou colocar aqui as duas.

A primeira, pode ser notadas com o aparecimento de glanglios, nas regiões do pescoço, axila e virilha; o segundo, a tosse e a falta de ar (dispneia).

diagnósticos - é feito através através das biopsias.

1. excisional ou incisional - onde o médico através de uma incisão na pele remove um glanglio inteiro (excisional) ou uma parte (incisional).
2. de medula - retira - se um pequeno fragmento da medula ossea através de agulha, serve para determinar a extensão da doença.

estadiamento - que quer dizer o quanto a doença foi disseminada. Este ponto é dividido em quatro partes, sendo o I, o mais limitado e o IV, o mais avançado.

a classificaçao da doença é determinada, vendo qual é o estadiamento e se tem o que os medicos chamam de sintomas B -

1. febre
2. fadiga
3. sudorese noturna
4. perda de peso
5. coceira de pele"

no meu caso, especificamente, me sinto bem dentro de tudo isso que está escrito acima, minha idade 27 anos. Tive como primeiros sintomas da doença, uma tosse frequente, mas nunca me pediram um raio x de torax, e o outro sintoma que tive foi a coceira de pele, daquelas que nos machucamos e que é complicado de cicatrizar. No final do ano passado foi quando minha doença mostrou seu apse em termos de sintomas, a fadiga, a sudorese noturna e a rápida perda de peso, alem das faltas de ar. Foi tudo isso que fez meu lindo me obrigar a sair de floripa e vir a campinas, pensando hoje, salvou minha vida...a primeira internaçao que foi entre o periodo do natal e do ano novo, serviu para eu recuperar meu estado clinico que estava super debilitado e ao mesmo tempo começar a procurar qual realmente era a doença, ai sim veio as biopsias, nossa!!! nunca mais vou esquecer a dor que senti quando a doutora retirou um fragmento da minha medula, e o doido do meu pai queria que eu retirasse meu glanglio, ali no quarto se anestesia como foi a primeira... cai em um choro....estava cedinho na sala de cirurgia para fazer isso. sai de lá, respirando melhor, com um peso maior e o mais importante conhecendo meu inimigo. assim ficou muito mais fácil, lidar com tudo que eu viria a passar e estou passando ainda... mas li em algum lugar que temos que ter varias coisas para passar pela doença, mas diria que que basta muita coragem de todos os envolvidos, doente e familia e uma equipe médica competente. acho que estou tendo os dois.